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新的《药品管理法》要来了，它将于2019年12月1日正式实施。经过了二次修改、讨论的新法体现了药品管理的四个原则，即风险管理原则，全程控制原则，责任严格原则，社会共治原则。坚持四个最严，即最严谨的标准，最严厉的处罚，最严格的监管，最严肃的问责，落实了药品上市许可持有人制度，实现药品的全生命周期管理。修订了假药、劣药的定义，加大了对生产、销售假药的处罚力度，如：从原来的3-5倍，修改为现在的15-30倍，且货值不足十万元的以十万元论处，即最少处罚150万，极大地增加了犯罪成本，使人不敢再去生产假药，进一步体现了保障人民生命安全的初衷。
新的《药品管理法》强调了药品的全生命周期管理，我们医院做为中间的使用者也是很重要一个环节，药品的购进，保管，合理使用，每个环节都马虎不得。相比于其他，药品的适宜储存是人们现在关注的焦点，如麻精药品的安全保管、冷藏药品的适温运输、储存，我们要做的日常工作有很多。做为药事工作者，更有必要掌握好这些知识。
在会上，我们学习了全省10月份用药安全检查的反馈，全省药事质量管理中心的质控指标，学习了新的《药品管理法》，以及与老的《药品管理法》的区别。
最后就院内用药安全再一次做了强调，就药品管理的相关知识做了考试。
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